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【恒曲】海曲泊帕乙醇胺片价格¥1690.00,购买药店 北京美信康年大药房, 使用说明书血小板减少症贫血

商品名称: 恒曲

通用名:海曲泊帕乙醇胺片

规格: 2.5mg*7片*2板        

单位: 盒     

零售价:1690.00元/盒    会员价:1670.00元/盒

生产企业:江苏恒瑞医药

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医药资讯 政策解读

药品名称
    通用名:海曲泊帕乙醇胺片
   商品名:恒曲
   英文名: Herombopag Olamine Tablets

规格
    2.5mg*7片*2板


主要成分
    本品主要成份为海曲泊帕乙醇胺

性状
    本品为薄膜衣片,除去包衣后显浅棕色至棕色。

适应症
    1.本品适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症(1TP)成人患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的1TP患者。 2.本品适用于对免疫抑制治疗(IST)疗效不佳的重型再生障碍性贫血(SAA)成人患者。基于一项Ⅱ期单臂临床试验的结果附条件批准本适应症。该适应症的完全批准将取决于正在进行的确证性临床试验的结果。

用法用量
    本品空腹口服,口服2小时后方可进餐,避免与餐同服。以下产品应在服药后至少2小时使用,包括乳制品(例如牛奶、酸奶、乳酪和冰淇淋等)或者含多价阳离子(例如铝、钙、镁、铁、硒和锌)的矿物质补充剂。 成人原发免疫性血小板减少症(IIP)患者: 应采用能使血小板计数达到并维持大于或等于50×109/L的最低剂量。基于用药后血小板反应情况进行个体化剂量调整。不得为了使患者血小板计数达到正常而使用本品。在临床试验中,血小板计数通常在本品治疗开始后1-2周内升高,在治疗终止后1-2周内下降。 初始剂量: 本品在ITP患者中建议的初始剂量为2.5mg,每日一次。 监测和剂量调整: 在治疗过程中,应监测血小板计数,根据血小板计数情况,采用能使血小板计数达到并维持≥50×109/L的最低剂量,最高剂量不可超过每日7.5mg。具体参照表1所列的血小板计数情况进行剂量调整。(详见说明书)

不良反应
    临床试验经验 海曲泊帕乙醇胺的安全性特征总结数据来自2项在ITP患者中的I期临床试验(SHR-TPOPId、HR-TPO-Ie- ITP)、1项在SAA患者中的Ⅱ期临床试验(HR-TPO-SAA-IⅡ)和1项ITP患者中的Ⅲ期临床试验(HR-TPO-IⅢ-ITP)。 共计526例患者接受海曲泊帕乙醇胺给药,其中ITP患者471例(89.5%),SAA患者55例(10.5%)。接受海曲泊帕乙醇胺给药的526例患者中所有级别的不良反应发生率为52.3%,常见不良反应(发生率≥3%)包括: 丙氨酸氨基转移酶升高(11.2%),天门冬氨酸氨基转移酶升高(10.6%),血小板计数升高(8.9%),血乳酸脱氢酶升高(8.6%),血胆红素升高(4.8%),Y-谷氨酰转移酶升高(3.8%),头痛(3.4%)和血碱性磷酸酶升高(3.0%)。 研究中所报告的大多数不良反应的严重程度均为轻中度。重度不良反应的发生率为1.3%,包括:丙氨酸氨基转移酶升高(0.6%),血小板计数升高(0.4%),天门冬氨酸氨基转移酶升高(0.4%),血胆红素升高(0.2%),结合胆红素升高(0.2%),血非结合胆红素升高(0.2%),Y-谷氨酰转移酶升高(0.2%),高尿酸血症(0.2%),急性心肌梗死(0.2%)和贫血(0.2%)。 免疫性血小板减少症 在ITP患者中共进行过3项临床试验,其中1项Ⅲ期临床试验(HR-TPO-IⅢ-ITP)分为四个阶段:10周随机、双盲、安慰剂对照期(第一阶段),14周开放、阳性药对照期(第二阶段),撤药期(第三阶段)和24周延长期(第四阶段)。 共471例ITP患者接受过海曲泊帕乙醇胺治疗,其中340例患者接受了24周治疗,258例患者接受了48周治疗。表4按照系统器官分类和发生率列出了接受海曲泊帕乙醇胺治疗的ITP患者中观察到的常见不良反应(发生率23%)。 研究中所报告的大多数不良反应的严重程度均为轻中度。重度不良反应的发生率为1.3%,包括:丙氨酸氨基转移酶升高(0.6%),血小板计数升高(0.4%),天门冬氨酸氨基转移酶升高(0.4%),结合胆红素升高(0.2%),血胆红素升高(0.2%),血非结合胆红素升高(0.2%),高尿酸血症(0.2%),急性心肌梗死(0.2%)和贫血(0.2%)。(详见说明书)目标。应密切监测血小板计数,并在血小板计数超过一定水平时考虑减少剂量或暂停或终止本品治疗。 肝毒性 在血小板生成素(TPO)受体激动剂的同类药中出现肝胆实验室检查异常。在接受海曲泊帕乙醇胺治疗的526例患者中,有2例(0.4%)患者出现ALT>3倍正常值上限且胆红素>2倍正常值上限,1例(0.2%)患者出现AST>8倍正常值上限。上述患者经停药治疗后,均可恢复正常或恢复至基线水平。 在开始本品治疗前,应测定血清ALT、AST和胆红素水平。治疗期间,监测肝功能指标,建议剂量调整期间每2周测定一次,达到稳定剂量后,每月测定一次。如果患者肝功能指标符合以下任一项标准,则不建议使用本品或终止本品治疗: ·ALT或AST>8×ULN; ·ALT或AST>5×ULN持续2周; ·ALT或AST>3×ULN且(总胆红素>2×ULN或INR>1.5); ·ALT 或AST>3XULN并伴随逐渐加重的疲劳、恶心、呕吐、右上腹疼痛或压痛、发热、皮疹和/或嗜酸性粒细胞增多(>5%)。

注意事项

    血栓形成/血栓栓塞 当血小板计数高于正常范围时,理论上存在血栓形成/血栓栓塞并发症的风险。在ITP患者中开展的临床试验显示,在患者血小板计数正常或低于正常值范围时也有观察到血栓事件发生。在IST疗效不佳的SAA患者中开展的临床试验中未发现血栓形成/血栓栓塞事件的病例,但是由于暴落患者的数量有限,不能排除在该人群中发生这些事件的风险。 由于SAA患者的给药剂量最高可达15mg/日,结合药物作用机制,在该患者人群中也可能会出现预期的血栓相关的并临床症状或病史提示有易栓症风险因素的患者应慎用本品,包括但不限于因子VLeiden突变、ATI缺乏、抗磷脂综合征、恶性肿瘤、避孕和激素替代治疗、长期制动、手术/外伤、高龄、肥胖及吸烟的患者。为了降低发生血栓/栓塞事件的风险,应严格遵守剂量调整方法,维持血小板计数在一定范围内,不应以达到正常血小板计数作为本品的治疗。(详见说明书)

禁忌
    对本品活性成分或任何辅料过敏者禁用。


孕妇/哺乳期用药
    避孕 有生育能力的女性在使用本品治疗期间和停用本品治疗至少7天内应使用有效的避孕方法。 目前尚无本品用于妊娠期女性的相关资料,尚不确定本品对人体妊娠的影响(动物数据参见【药理毒理】)。妊娠期间不应使用本品,除非预期获益超过其对胎儿的潜在风险。如孕妇或有生育能力的妇女接受本品治疗,应充分告知患者本品对胎儿的潜在风险。 哺乳期妇女 尚不清楚本品是否分泌到人乳汁中。因为许多药物都经人乳汁排泄,因此必须考虑母乳喂养对婴儿的获益以及本品治疗对母亲的获益,再决定是否停止母乳喂养或继续/停止使用本品治疗。 生直力 尚未进行海曲泊帕乙醇肢对两性生育力的研究。本品对两性生育力的影响尚不清楚。

儿童用药
    尚无本品用于18岁以下患者的临床试验数据。

老年患者用药
    本品用于65岁及以上患者的经验有限。在本品的临床试验中,年龄65岁及以上的患者共19例(3.1%),和较年轻的患者相比,本品的安全性和有效性总体上未观察到临床显著差异。 尚无在85岁以上老年患者中的用药经验。

贮藏
    遮光,密封,25℃以下保存

有效期
    12月


包装
    2.5mg*14片/盒


批准文号
    国药准字H20210021

生产企业
    江苏恒瑞医药股份有限公司

用药指导 新药研发 中药养生 用药百科 不良反应

药品名称
    通用名:海曲泊帕乙醇胺片
   商品名:恒曲
   英文名: Herombopag Olamine Tablets

规格
    2.5mg*7片*2板


主要成分
    本品主要成份为海曲泊帕乙醇胺

性状
    本品为薄膜衣片,除去包衣后显浅棕色至棕色。

适应症
    1.本品适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症(1TP)成人患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的1TP患者。 2.本品适用于对免疫抑制治疗(IST)疗效不佳的重型再生障碍性贫血(SAA)成人患者。基于一项Ⅱ期单臂临床试验的结果附条件批准本适应症。该适应症的完全批准将取决于正在进行的确证性临床试验的结果。

用法用量
    本品空腹口服,口服2小时后方可进餐,避免与餐同服。以下产品应在服药后至少2小时使用,包括乳制品(例如牛奶、酸奶、乳酪和冰淇淋等)或者含多价阳离子(例如铝、钙、镁、铁、硒和锌)的矿物质补充剂。 成人原发免疫性血小板减少症(IIP)患者: 应采用能使血小板计数达到并维持大于或等于50×109/L的最低剂量。基于用药后血小板反应情况进行个体化剂量调整。不得为了使患者血小板计数达到正常而使用本品。在临床试验中,血小板计数通常在本品治疗开始后1-2周内升高,在治疗终止后1-2周内下降。 初始剂量: 本品在ITP患者中建议的初始剂量为2.5mg,每日一次。 监测和剂量调整: 在治疗过程中,应监测血小板计数,根据血小板计数情况,采用能使血小板计数达到并维持≥50×109/L的最低剂量,最高剂量不可超过每日7.5mg。具体参照表1所列的血小板计数情况进行剂量调整。(详见说明书)

不良反应
    临床试验经验 海曲泊帕乙醇胺的安全性特征总结数据来自2项在ITP患者中的I期临床试验(SHR-TPOPId、HR-TPO-Ie- ITP)、1项在SAA患者中的Ⅱ期临床试验(HR-TPO-SAA-IⅡ)和1项ITP患者中的Ⅲ期临床试验(HR-TPO-IⅢ-ITP)。 共计526例患者接受海曲泊帕乙醇胺给药,其中ITP患者471例(89.5%),SAA患者55例(10.5%)。接受海曲泊帕乙醇胺给药的526例患者中所有级别的不良反应发生率为52.3%,常见不良反应(发生率≥3%)包括: 丙氨酸氨基转移酶升高(11.2%),天门冬氨酸氨基转移酶升高(10.6%),血小板计数升高(8.9%),血乳酸脱氢酶升高(8.6%),血胆红素升高(4.8%),Y-谷氨酰转移酶升高(3.8%),头痛(3.4%)和血碱性磷酸酶升高(3.0%)。 研究中所报告的大多数不良反应的严重程度均为轻中度。重度不良反应的发生率为1.3%,包括:丙氨酸氨基转移酶升高(0.6%),血小板计数升高(0.4%),天门冬氨酸氨基转移酶升高(0.4%),血胆红素升高(0.2%),结合胆红素升高(0.2%),血非结合胆红素升高(0.2%),Y-谷氨酰转移酶升高(0.2%),高尿酸血症(0.2%),急性心肌梗死(0.2%)和贫血(0.2%)。 免疫性血小板减少症 在ITP患者中共进行过3项临床试验,其中1项Ⅲ期临床试验(HR-TPO-IⅢ-ITP)分为四个阶段:10周随机、双盲、安慰剂对照期(第一阶段),14周开放、阳性药对照期(第二阶段),撤药期(第三阶段)和24周延长期(第四阶段)。 共471例ITP患者接受过海曲泊帕乙醇胺治疗,其中340例患者接受了24周治疗,258例患者接受了48周治疗。表4按照系统器官分类和发生率列出了接受海曲泊帕乙醇胺治疗的ITP患者中观察到的常见不良反应(发生率23%)。 研究中所报告的大多数不良反应的严重程度均为轻中度。重度不良反应的发生率为1.3%,包括:丙氨酸氨基转移酶升高(0.6%),血小板计数升高(0.4%),天门冬氨酸氨基转移酶升高(0.4%),结合胆红素升高(0.2%),血胆红素升高(0.2%),血非结合胆红素升高(0.2%),高尿酸血症(0.2%),急性心肌梗死(0.2%)和贫血(0.2%)。(详见说明书)目标。应密切监测血小板计数,并在血小板计数超过一定水平时考虑减少剂量或暂停或终止本品治疗。 肝毒性 在血小板生成素(TPO)受体激动剂的同类药中出现肝胆实验室检查异常。在接受海曲泊帕乙醇胺治疗的526例患者中,有2例(0.4%)患者出现ALT>3倍正常值上限且胆红素>2倍正常值上限,1例(0.2%)患者出现AST>8倍正常值上限。上述患者经停药治疗后,均可恢复正常或恢复至基线水平。 在开始本品治疗前,应测定血清ALT、AST和胆红素水平。治疗期间,监测肝功能指标,建议剂量调整期间每2周测定一次,达到稳定剂量后,每月测定一次。如果患者肝功能指标符合以下任一项标准,则不建议使用本品或终止本品治疗: ·ALT或AST>8×ULN; ·ALT或AST>5×ULN持续2周; ·ALT或AST>3×ULN且(总胆红素>2×ULN或INR>1.5); ·ALT 或AST>3XULN并伴随逐渐加重的疲劳、恶心、呕吐、右上腹疼痛或压痛、发热、皮疹和/或嗜酸性粒细胞增多(>5%)。

注意事项

    血栓形成/血栓栓塞 当血小板计数高于正常范围时,理论上存在血栓形成/血栓栓塞并发症的风险。在ITP患者中开展的临床试验显示,在患者血小板计数正常或低于正常值范围时也有观察到血栓事件发生。在IST疗效不佳的SAA患者中开展的临床试验中未发现血栓形成/血栓栓塞事件的病例,但是由于暴落患者的数量有限,不能排除在该人群中发生这些事件的风险。 由于SAA患者的给药剂量最高可达15mg/日,结合药物作用机制,在该患者人群中也可能会出现预期的血栓相关的并临床症状或病史提示有易栓症风险因素的患者应慎用本品,包括但不限于因子VLeiden突变、ATI缺乏、抗磷脂综合征、恶性肿瘤、避孕和激素替代治疗、长期制动、手术/外伤、高龄、肥胖及吸烟的患者。为了降低发生血栓/栓塞事件的风险,应严格遵守剂量调整方法,维持血小板计数在一定范围内,不应以达到正常血小板计数作为本品的治疗。(详见说明书)

禁忌
    对本品活性成分或任何辅料过敏者禁用。


孕妇/哺乳期用药
    避孕 有生育能力的女性在使用本品治疗期间和停用本品治疗至少7天内应使用有效的避孕方法。 目前尚无本品用于妊娠期女性的相关资料,尚不确定本品对人体妊娠的影响(动物数据参见【药理毒理】)。妊娠期间不应使用本品,除非预期获益超过其对胎儿的潜在风险。如孕妇或有生育能力的妇女接受本品治疗,应充分告知患者本品对胎儿的潜在风险。 哺乳期妇女 尚不清楚本品是否分泌到人乳汁中。因为许多药物都经人乳汁排泄,因此必须考虑母乳喂养对婴儿的获益以及本品治疗对母亲的获益,再决定是否停止母乳喂养或继续/停止使用本品治疗。 生直力 尚未进行海曲泊帕乙醇肢对两性生育力的研究。本品对两性生育力的影响尚不清楚。

儿童用药
    尚无本品用于18岁以下患者的临床试验数据。

老年患者用药
    本品用于65岁及以上患者的经验有限。在本品的临床试验中,年龄65岁及以上的患者共19例(3.1%),和较年轻的患者相比,本品的安全性和有效性总体上未观察到临床显著差异。 尚无在85岁以上老年患者中的用药经验。

贮藏
    遮光,密封,25℃以下保存

有效期
    12月


包装
    2.5mg*14片/盒


批准文号
    国药准字H20210021

生产企业
    江苏恒瑞医药股份有限公司

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京美信康年大药房有限责任公司位于北京市通州区科创10街亦城文园底商102号。 
        公司成立于2005年,多年来,为亦庄地区及附近社区居民提供诚信优质的服务,树立了良好的口碑。公司现有执业药师2名,药师4名。公司医药本科以上员工占42%,医药专科人员占58%。
 
        公司定位于新药特药专业药房,除一般用药外,还有各种新特药,肿瘤类、肝病类、提高免疫力、心脑血管、神经类药物等。
 
        抗肿瘤药物爱谱沙(西达本胺片)、爱斯万(替吉奥胶囊)、紫杉醇注射液、唑来膦酸(择泰、艾瑞宁、天晴依泰、艾朗等)、诺维本(酒石酸长春瑞滨软胶囊)、诺雷得(戈舍瑞林缓释植入剂)、恩度(重组人血管内皮抑制素注射液)、弗隆(来曲唑片)、复方红豆杉胶囊、威麦宁胶囊、依西美坦片、复方斑蝥胶囊、康莱特软胶囊、康莱特注射液、康艾注射液、比卡鲁胺片(康士得、朝晖先)等。
 
        抗肿瘤类靶向药物如泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片)、易瑞沙(吉非替尼片)、赛可瑞(克唑替尼胶囊)、达希纳(尼洛替尼胶囊)、亿珂(伊布替尼胶囊)、赞可达(塞瑞替尼胶囊)、福可维(安罗替尼胶囊)、来那度胺胶囊(瑞复美、安显)、维全特(培唑帕尼片)、特罗凯(盐酸厄洛替尼片)、凯美纳(盐酸埃克替尼片)、多吉美(甲苯磺酸索拉非尼片)、格列卫(甲磺酸伊马替尼片)、拜万戈(瑞戈非尼片)、泽珂(阿比特龙片)、迈吉宁(曲美替尼片)、安圣莎(盐酸阿来替尼胶囊)、艾坦(甲磺酸阿帕替尼片)、捷恪卫(磷酸芦可替尼片)、多泽润(达可替尼片)、施达赛(达沙替尼片)、百悦泽(泽布替尼胶囊)、爱优特(呋喹替尼胶囊)、恩莱瑞(枸橼酸伊沙佐米胶囊)、英立达(阿昔替尼片)、利普卓(奥拉帕利片)、豪森昕福(甲磺酸氟马替尼片)、则乐(甲苯磺酸尼拉帕利胶囊)、艾瑞妮(马来酸吡咯替尼片)、阿美乐(甲磺酸阿美替尼片)、吉泰瑞(马来酸阿法替尼片)、泰吉华(阿伐替尼片)、维泰凯VITRAKVI(拉罗替尼胶囊)、  博瑞纳®/LORBRENA®(洛拉替尼片)。
 
        各种PD1单抗如欧狄沃(O药,纳武利尤单抗注射液)、可瑞达(K药,帕博利珠单抗注射液)、达伯舒(信迪利单抗注射液)、拓益(特瑞普利单抗注射液)、艾瑞卡(注射用卡瑞利珠单抗)、百泽安(替雷利珠单抗注射液)。PDL1单抗英飞凡(度伐利尤单抗注射液)。
 
       其它单抗药物如美罗华(利妥昔单抗注射液)、赫赛汀(注射用曲妥珠单抗)、爱必妥(西妥昔单抗注射液)、安维汀(贝伐珠单抗注射液)、兆珂(达雷妥尤单抗注射液)、赫赛莱(注射用恩美曲妥珠单抗)、赛普汀(注射用伊尼妥单抗)、倍力腾(注射用贝利尤单抗)、雅美罗(托珠单抗注射液)、茁乐(注射用奥马珠单抗)、喜达诺(乌司奴单抗注射液)、类克(注射用英夫利西单抗)、瑞百安(依洛尤单抗注射液)、帕捷特(帕妥珠单抗注射液)、修美乐(阿达木单抗注射液)、安吉优(注射用维得利珠单抗)、安可达(贝伐珠单抗注射液)、可善挺(司库奇尤单抗注射液)、泰圣奇(阿替利珠单抗注射液)、诺适得(雷珠单抗注射液)、安加维(地舒单抗注射液、地诺单抗)、泰欣生(尼妥珠单抗注射液)。
 
       肝病类药物如阿德福韦酯片(代丁、贺维力、阿甘定、名正、阿迪仙、优贺丁)、恩替卡韦片(博路定、恩甘定)、丙通沙(索磷布韦维帕他韦片)、门冬氨酸鸟氨酸(雅博司、瑞甘)、复方鳖甲软肝片、肝复乐胶囊 。
 
      提高免疫力类的药物如胸腺五肽、胸腺法新(胸腺肽a1)、胸腺肽肠溶片、转移因子胶囊。以及肿瘤辅助用药如芪珍胶囊、灵芝菌合剂,以及提高机体免疫力的保健品明乐胶囊、小分子蛋白肽等。
 
       其他类药物如斯沃(利奈唑胺片)、威凡(伏立康唑片)、斯耐瑞(富马酸贝达喹啉片)、诺科飞(泊沙康唑片、混悬剂)、维加特(乙磺酸尼达尼布软胶囊)、九期一(甘露特钠胶囊)、恩必普(丁基苯酞软胶囊、注射液)、鲑鱼降钙素喷鼻剂(密盖息、金尔力、达芬盖)、依达拉奉注射液、利鲁唑片、开同(复方a酮酸片)、优克龙、白蛋白、特比澳(重组人血小板生成素注射液)、克林澳(马来酸桂哌齐特注射液)、瑞弗兰(艾曲泊帕乙醇胺片)、新活素(注射用重组人脑利钠肽)、九味镇心颗粒等。
 
        公司宗旨:立足于诚信、专业,努力为顾客提供一流的服务。
 
 
 

 
公司名称:北京美信康年大药房有限责任公司
 
电话/传真:010-67888761
 
Email:   bjmxkn@126.com
 
药师微信: 张药师13910046710  朱药师13641196685 
地址:北京市通州区科创10街亦城文园底商102号
 


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